血管生成抑制剂对癌症的治疗有重要意义。市场认可的阿伐斯汀，作为针对结肠癌、肺癌和乳腺癌的一种单克隆血管内皮生长因子抗体，进一步验证了这种机制。市场进一步认可的小分子，索拉非尼和舒尼替尼也进一步巩固了这种学说。我们正积极寻求血管生成抑制剂，我们的研究人员已经合成并发现一系列新奇的小分子血管生成抑制剂。YN968D1已经被选择做进一步的临床前和临床研究。YN968D1在体内和体外都显示出了很好的对抗各种肿瘤细胞株的活性。此外，它在VEGFr2和RET方面显示出较大的酪氨酸激酶抑制作用，在c-Kit 和c-SRC显示了温和的抑制作用。并且它对大鼠和狗的毒性是非常温和的。
      YN968D1(Apatinib)是目前为止行业内选择性最好的小分子VEGFr抑制剂。它能成为一个潜在的“口服阿伐斯汀”。

      YN968D1于2014年底在国内上市，恒瑞药业在中国市场销售，LSK生物制药公司在全球范围开发。