任职要求：
1.能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；
2.负责药物制剂的小试、中试处方工艺研究；
3.完成8号资料、原始记录及各种资料的撰写；
4.熟悉相关仪器设备的使用，能做好日常维护工作；
5.熟悉药品注册法规；
6.工作积极主动，有责任心，具有较强的沟通、协调能力。
二、临床监察员
任职要求：
1.监督试验的进行情况，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2.书写相关报告，确保数据真实准确，并确保临床试验按计划完成；
3.负责具体新药临床试验的组织与实施，协调公司与各临床试验基地的关系；
4.能适应短期出差。
